Sindrome fetale da idantoina
Some morbid conditions of perinatal origin

Raro complesso sindromico secondario all'esposizione del feto alla fenitoina. Si caratterizza per una variabile combinazione di anomalie cranio-facciali, bassa statura, ridotto sviluppo delle unghie delle dita delle mani e ritardo di sviluppo.

Epidemiology data

Maschi e femmine sono affetti in eguale misura. Non sono disponibili dati precisi su incidenza e prevalenza di questa sindrome. Non sono stati segnalati casi in Piemonte e Valle d'Aosta.

Exemption code: RP0030

Scope of exemption: national

Cod. Orphanet: 1912