Walker-warburg, sindrome di
Congenital malformations, chromosomopathies and genetic syndromes

Rara sindrome caratterizzata da lissencefalia di tipo II (malformazione cerebrale caratterizzata da superficie cerebrale liscia), malformazioni cerebellari, idrocefalo ed anomalie retiniche. Le manifestazioni cliniche comprendono ritardo mentale, crisi epilettiche, ipotonia ed anche tetraparesi spastica. La totalità dei pazienti mostra inoltre una distrofia muscolare congenita. E’ stato ipotizzato che la sindrome sia trasmessa secondo una modalità autosomica recessiva.