Levy-hollister, sindrome di
Congenital malformations, chromosomopathies and genetic syndromes
Condizione malformativa congenita caratterizzata principalmente da multiple malformazioni a carico degli arti superiori, del sistema lacrimale, dei denti e delle orecchie con sordità di grado variabile. Si tratta di una patologia mediata geneticamente e trasmessa con modalità autosomica dominante; non è ancora stato identificato il difetto genetico responsabile.
Epidemiology data
Maschi e femmine sono affetti in eguale misura. Non sono disponibili dati precisi di prevalenza ed incidenza su questa sindrome. Non sono stati segnalati casi in Piemonte e Valle d’Aosta.
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ICD-9-CM: 75989
Exemption code: RN1540
Scope of exemption: national
Cod. Orphanet: 2363