Landau-kleffner, sindrome di
Central and peripheral nervous system diseases

Sindrome caratterizzata dall’associazione di afasia acquisita (perdita delle competenze linguistiche già acquisite) e crisi epilettiche. Tutti i bambini affetti presentano delle caratteristiche anomalie di tipo epilettico all’Elettro-Encefalogramma (EEG). La sindrome esordisce tra i 3 e i 7 anni con disturbi di comprensione; successivamente si sviluppano anche problemi espressivi. Le crisi epilettiche, presenti nel 50-80% dei casi, possono manifestarsi con diverse modalità ma in genere sono poco frequenti, rispondono alla terapia e scompaiono alla pubertà. La causa di questa malattia non è conosciuta. La malattia non è ereditariamente trasmessa.