Wildervanck, sindrome di
Congenital malformations, chromosomopathies and genetic syndromes

Rara sindrome congenita caratterizzata principalmente da sordità neurosensoriale o mista conseguenza di una malformazione a carico delle strutture ossee dell’orecchio interno, asimmetria craniofacciale, fusione delle vertebre cervicali, limitazione dei movimenti oculari. Non è nota la causa di questa sindrome.

Epidemiology data

Le femmine sono colpite più frequentemente dei maschi. Non sono stati segnalati casi in Piemonte e Valle d’Aosta.

ICD-9-CM: 75989

Exemption code: RN1260

Scope of exemption: national

Cod. Orphanet: 3456