Parry-romberg, sindrome di
Congenital malformations, chromosomopathies and genetic syndromes

Rara malattia caratterizzata da atrofia lentamente progressiva a carico di un solo lato del volto, che esordisce generalmente nella seconda decade di vita. Essa può presentare evoluzioni differenti tra cui risoluzione spontanea, o lento peggioramento. L’emivolto (più frequentemente il sinistro), si presenta scavato con pelle sottile. Non sono attualmente note le cause responsabili.