Distrofie ereditarie della cornea
Diseases of the visual apparatus

Gruppo di patologie ereditarie della cornea caratterizzate da anomalie morfofunzionali ed alterato trofismo corneale. Sono classificate in superficiali, interstiziali e profonde con interessamento della membrana di Descemet e dell’endotelio. Ogni vairante presenta peculiare sintomatologia clinica con variabile compromissione dell’acuità visiva. Fra le distrofie superficiali si annoverano la Distrofia di Meesmann, la Distrofia di Reis-Buckler e qiella di Stocker-Holt, epiteliale microcistica di Cogan , distrofia di Grayson –Wilbrant , distrofia di Thiel- Behnke , distrofia a mosaico di Vogt e distrofia di Fleisher-Gruber. Fra le forme interstiziali sono descritte la Distrofia Corneale di Groenouw, la Distrofia Cristallina di Scnyder, la distrofia corneale maculare e la Distrofia reticolata di Haab-Dimmer e distrofia di Avellino . Infine sono profonde la Cornea Guttata e la Distrofia Endoteliale di Fuchs. Si trasmettono con modalità autosomica dominante tranne la distrofia corneale maculare.