Gerstmann, sindrome di
Malformazioni congenite, cromosomopatie e sindromi genetiche
Condizione neurologica caratterizzata dalla presenza di agrafia, acalculia, agnosia tattile e incapacità di distinguere tra destra e sinistra. In alcuni casi si tratta di un disordine conseguente ad una lesione cerebrale (traumi, tumori, tessuto cicatriziale), in altri è considerato la conseguenza di un’anomalia dello sviluppo cerebrale.
Dati epidemiologia
Maschi e femmine sono affetti in egual misura. Non sono disponibili dati precisi di prevalenza ed incidenza su questa sindrome. In Piemonte e Valle d'Aosta si segnalano casi sporadici
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ICD-9-CM: 78469
Codice esenzione: RQ0010
Ambito di esenzione: nazionale
Cod. Orphanet: 221117