Sindrome fetale da idantoina
Alcune condizioni morbose di origine perinatale

Raro complesso sindromico secondario all'esposizione del feto alla fenitoina. Si caratterizza per una variabile combinazione di anomalie cranio-facciali, bassa statura, ridotto sviluppo delle unghie delle dita delle mani e ritardo di sviluppo.

Dati epidemiologia

Maschi e femmine sono affetti in eguale misura. Non sono disponibili dati precisi su incidenza e prevalenza di questa sindrome. Non sono stati segnalati casi in Piemonte e Valle d'Aosta.

Codice esenzione: RP0030

Ambito di esenzione: nazionale

Cod. Orphanet: 1912

Parlato