Agenesia/disgenesia del corpo calloso in forma isolata o sindromica
Malformazioni congenite, cromosomopatie e sindromi genetiche

Patologia eziologicamente eterogenea, se ne conoscono forme autosomiche recessive, dominanti ed X-linked.

Dati epidemiologia

Incidenza non univoca: da 4:1000 a 1:100.000 secondo le varie statistiche e comprendendo le disgenesie e le aplasie parziali. La prevalenza in Piemonte e Valle d'Aosta è stimata in 0,2 casi su 100.000

[Agenesia-ipoplasia del corpo calloso isolata o sindromica]

Codice esenzione: RNG150

Ambito di esenzione: nazionale

Parlato