Levy-hollister, sindrome di
Malformazioni congenite, cromosomopatie e sindromi genetiche

Condizione malformativa congenita caratterizzata principalmente da multiple malformazioni a carico degli arti superiori, del sistema lacrimale, dei denti e delle orecchie con sordità di grado variabile. Si tratta di una patologia mediata geneticamente e trasmessa con modalità autosomica dominante; non è ancora stato identificato il difetto genetico responsabile.

Dati epidemiologia

Maschi e femmine sono affetti in eguale misura. Non sono disponibili dati precisi di prevalenza ed incidenza su questa sindrome.

ICD-9-CM: 75989

Codice esenzione: RN1540

Ambito di esenzione: nazionale

Parlato