Landau-kleffner, sindrome di
Malattie del sistema nervoso centrale e periferico

Sindrome caratterizzata dall’associazione di afasia acquisita (perdita delle competenze linguistiche già acquisite) e crisi epilettiche. Tutti i bambini affetti presentano delle caratteristiche anomalie di tipo epilettico all’Elettro-Encefalogramma (EEG). La sindrome esordisce tra i 3 e i 7 anni con disturbi di comprensione; successivamente si sviluppano anche problemi espressivi. Le crisi epilettiche, presenti nel 50-80% dei casi, possono manifestarsi con diverse modalità ma in genere sono poco frequenti, rispondono alla terapia e scompaiono alla pubertà. La causa di questa malattia non è conosciuta. La malattia non è ereditariamente trasmessa.

Dati epidemiologia

Non sono disponibili dati di prevalenza ed incidenza. La prevalenza in Piemonte e Valle d'Aosta è stimata in 0,1 casi su 100.000

ICD-9-CM: 7845

Codice esenzione: RN1520

Ambito di esenzione: nazionale

Cod. Orphanet: 98818

Parlato