Wildervanck, sindrome di
Malformazioni congenite, cromosomopatie e sindromi genetiche
Rara sindrome congenita caratterizzata principalmente da sordità neurosensoriale o mista conseguenza di una malformazione a carico delle strutture ossee dell’orecchio interno, asimmetria craniofacciale, fusione delle vertebre cervicali, limitazione dei movimenti oculari. Non è nota la causa di questa sindrome.
Dati epidemiologia
Le femmine sono colpite più frequentemente dei maschi. Non sono stati segnalati casi in Piemonte e Valle d’Aosta.
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ICD-9-CM: 75989
Codice esenzione: RN1260
Ambito di esenzione: nazionale
Cod. Orphanet: 3456