Wildervanck, sindrome di
Malformazioni congenite, cromosomopatie e sindromi genetiche

Rara sindrome congenita caratterizzata principalmente da sordità neurosensoriale o mista conseguenza di una malformazione a carico delle strutture ossee dell’orecchio interno, asimmetria craniofacciale, fusione delle vertebre cervicali, limitazione dei movimenti oculari. Non è nota la causa di questa sindrome.

Dati epidemiologia

Le femmine sono colpite più frequentemente dei maschi. Non sono stati segnalati casi in Piemonte e Valle d’Aosta.

ICD-9-CM: 75989

Codice esenzione: RN1260

Ambito di esenzione: nazionale

Cod. Orphanet: 3456

Parlato