Summitt, sindrome di
Malformazioni congenite, cromosomopatie e sindromi genetiche

Rara sindrome caratterizzata da fusione prematura di una o più suture craniche, anomalie di mani e piedi ed obesità. Si ritiene che sia una patologia mediata geneticamente e trasmessa secondo una modalità autosomica recessiva.

Dati epidemiologia

Maschi e femmine sono ugualmente colpiti. Non sono disponibili dati di incidenza e prevalenza su questa sindrome.

[Summit, sindrome di]

ICD-9-CM: 75555

Codice esenzione: RN1230

Ambito di esenzione: nazionale

Cod. Orphanet: 3210

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