Short sindrome
Malformazioni congenite, cromosomopatie e sindromi genetiche

Il termine SHORT è un acronimo ed indica le caratteristiche cliniche tipiche della sindrome: bassa statura (S), iperlassità articolare (H), occhi incavati (O), anomalia di Rieger (R), ritardo nella dentizione (T). Attualmente non si conoscono le cause di questo disordine che, nella maggior parte dei casi, è trasmesso secondo una modalità autosomica recessiva.

Dati epidemiologia

Non sono disponibili dati epidemiologici di incidenza e prevalenza di questa sindrome.

[Short, sindrome di]

ICD-9-CM: 75989

Codice esenzione: RN0730

Ambito di esenzione: nazionale

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