Atresia del digiuno
Malformazioni congenite, cromosomopatie e sindromi genetiche

Rara condizione malformativa caratterizzata dalla presenza di una malrotazione digiunale secondaria ad un’agenesia del mesentere. La conseguente occlusione intestinale è responsabile di una sintomatologia caratterizzata da vomito biliare, distensione gastrica ed assenza di feci dopo la nascita. Non è nota la causa della patologia che può insorgere spontaneamente o essere trasmessa secondo una modalità di trasmissione autosomica recessiva.