Agenesia/disgenesia del corpo calloso in forma isolata o sindromica
Malformations congénitales, cromosomopathies et syndromes génétiques

Patologia eziologicamente eterogenea, se ne conoscono forme autosomiche recessive, dominanti ed X-linked.

Données épidémiologiques

Incidenza non univoca: da 4:1000 a 1:100.000 secondo le varie statistiche e comprendendo le disgenesie e le aplasie parziali. La prevalenza in Piemonte e Valle d'Aosta è stimata in 0,2 casi su 100.000

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[Agenesia-ipoplasia del corpo calloso isolata o sindromica]

Code d'exemption: RNG150

Portée de l'exemption: national