Sindrome trico-dento-ossea
Maladies de la peau et des tissus sous-cutanés

Raro disordine secondario ad un’anomalia di sviluppo dell’ectoderma (il più esterno dei tre foglietti germinali dell’embrione) caratterizzata principalmente da anomalie a carico di denti, capelli e ossa. Trattasi di una sindrome genetica trasmessa con modalità di trasmissione autosomica dominante. In alcuni casi è stata associata ad una delezione del gene DLX3 (“distal-less homeo box” gene 3), localizzato sul cromosoma 17.

Données épidémiologiques

Maschi e femmine sono affetti in eguale misura. Non sono disponibili dati precisi su incidenza e prevalenza di questa patologia. Non sono stati segnalati casi in Piemonte e Valle d’Aosta.

Code d'exemption: RN1680

Portée de l'exemption: national

Cod. Orphanet: 3352

Parlato