Levy-hollister, sindrome di
Malformations congénitales, cromosomopathies et syndromes génétiques

Condizione malformativa congenita caratterizzata principalmente da multiple malformazioni a carico degli arti superiori, del sistema lacrimale, dei denti e delle orecchie con sordità di grado variabile. Si tratta di una patologia mediata geneticamente e trasmessa con modalità autosomica dominante; non è ancora stato identificato il difetto genetico responsabile.

Données épidémiologiques

Maschi e femmine sono affetti in eguale misura. Non sono disponibili dati precisi di prevalenza ed incidenza su questa sindrome. Non sono stati segnalati casi in Piemonte e Valle d’Aosta.

ICD-9-CM: 75989

Code d'exemption: RN1540

Portée de l'exemption: national

Cod. Orphanet: 2363

Parlato