Wildervanck, sindrome di
Malformations congénitales, cromosomopathies et syndromes génétiques

Rara sindrome congenita caratterizzata principalmente da sordità neurosensoriale o mista conseguenza di una malformazione a carico delle strutture ossee dell’orecchio interno, asimmetria craniofacciale, fusione delle vertebre cervicali, limitazione dei movimenti oculari. Non è nota la causa di questa sindrome.

Données épidémiologiques

Le femmine sono colpite più frequentemente dei maschi. Non sono stati segnalati casi in Piemonte e Valle d’Aosta.

ICD-9-CM: 75989

Code d'exemption: RN1260

Portée de l'exemption: national

Cod. Orphanet: 3456

Parlato