Sindrome oculo-cerebro-cutanea
Malformations congénitales, cromosomopathies et syndromes génétiques
Rara condizione sindromica caratterizzata dalla presenza di cisti della cavità orbitale uni o bilaterale, microftalmia, appendici cutanee a livello palpebrale e delle gote ed aree di aplasia o ipoplasia cutanea a livello del volto, dello scalpo e del tronco. Si tratta di un disordine perlopiù sporadico, di cui non si conoscono le cause.
Données épidémiologiques
Non sono disponibili dati precisi su incidenza e prevalenza di questa patologia. Non sono stati segnalati casi in Piemonte e Valle d’Aosta.
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ICD-9-CM: 75989
Code d'exemption: RN1160
Portée de l'exemption: national
Cod. Orphanet: 1647