Parry-romberg, sindrome di
Malformations congénitales, cromosomopathies et syndromes génétiques

Rara malattia caratterizzata da atrofia lentamente progressiva a carico di un solo lato del volto, che esordisce generalmente nella seconda decade di vita. Essa può presentare evoluzioni differenti tra cui risoluzione spontanea, o lento peggioramento. L’emivolto (più frequentemente il sinistro), si presenta scavato con pelle sottile. Non sono attualmente note le cause responsabili.

Données épidémiologiques

Non sono disponibili dati precisi di incidenza e prevalenza. La prevalenza in Piemonte e Valle d'Aosta è stimata in 0,1 casi su 100.000

ICD-9-CM: 34989

Code d'exemption: RN0650

Portée de l'exemption: national

Cod. Orphanet: 1214

Parlato