Fibrodisplasia ossificante progressiva
Maladies du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif

Raro disordine genetico, a trasmissione autosomica dominante ad espressione clinica variabile, caratterizzato dalla presenza di malformazioni ossee evidenti sin dalla nascita e dalla progressiva formazione di tessuto osseo nei muscoli scheletri

Données épidémiologiques

In letteratura sono stati descritti circa 200 casi (prevalenza pari ad 1 caso ogni 2 milioni di soggetti). Colpisce in uguale misura entrambi i sessi. La prevalenza in Piemonte e Valle d'Aosta è stimata in 0,1 casi su 100.000

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Code d'exemption: RM0090

Portée de l'exemption: national

Cod. Orphanet: 337