Deficienza di acth
Maladies des glandes endocrines, nutrition, métabolisme et troubles immunitaires

Disordine endocrinologico causato da un'insufficiente produzione di ACTH per la presenza di una ipoplasia o aplasia congenita dell'ipofisi che determina un’insufficienza surrenalica secondaria. Si caratterizza per un’insufficiente produzione di cortisolo e di androgeni surrenalici. Sintomi comuni sono malessere, astenia, ipotonia, anoressia, perdita di peso ed ipotensione ortostatica. Un deficit severo di cortisolo può determinare ipoglicemia ed iponatremia con rischio di collasso cardiocircolatorio, coma e crisi convulsive. In alcuni casi questo disordine endocrinologico è descritto in associazione ad anomalie congenite del Sistema Nervoso Centrale quali l’anencefalia e la displasia setto-ottica.

Données épidémiologiques

La prevalenza in Piemonte e Valle d'Aosta è stimata in 0,4 casi su 100.000

ICD-9-CM: 2554

Code d'exemption: RC0010

Portée de l'exemption: national

Cod. Orphanet: 199299

Parlato